I dettagli dello studio:
Coordinato tra il 2014 e il 2019 in Francia dal professor Grill
233 pazienti coinvolti con diagnosi recente di DIPG
Terapia personalizzata in base al profilo molecolare del tumore
Trattamenti con tre farmaci: erlotinib, dasatinib o everolimus
A Lucas è stato somministrato everolimus, un farmaco antitumorale usato anche per il cancro al seno, reni e pancreas. I risultati sono stati sorprendenti: il tumore ha iniziato a regredire progressivamente fino alla completa scomparsa.
Il ruolo della mutazione rara
Secondo il professor Grill, il tumore di Lucas presentava una mutazione genetica molto rara che potrebbe averlo reso estremamente sensibile al farmaco. Questo dettaglio genetico potrebbe essere la chiave per sviluppare una terapia innovativa per altri bambini affetti da DIPG.
Prospettive future: nuove speranze per i bambini malati
Anche se altri bambini coinvolti nello studio sono ancora vivi, nessuno ha mostrato la regressione totale come nel caso di Lucas. Tuttavia, il suo caso rappresenta un punto di svolta nella ricerca oncologica pediatrica. Gli scienziati ora lavorano per riprodurre in laboratorio la stessa mutazione, con l’obiettivo di replicare il successo terapeutico su scala più ampia.
